학력사항

• 1987 충남대학교 의과대학 졸업
• 1990 충남대학교 대학원 의학석사 (미생물학 전공)
• 1995 충남대학교 대학원 의학박사 (미생물학 전공)

경력사항

• 1987 ~ 1988 충남대학교병원 인턴
• 1988 ~ 1993 충남대학교 의과대학 조교
• 1993 ~ 1996 군복무(군의관)
• 1997 ~ 2007 충남대학교 의과대학 전임강사~부교수
• 2008 ~ 현재 충남대학교 의과대학 교수
• 2000 ~ 2002 미국오하이오주립대학 방문 연구원
• 2015 ~ 2017 충남대학교 의과대학 연구부학장
• 2017 ~ 2019 충남대학교 의과대학 학장
• 2021 ~ 현재 주식회사미코라파 대표

발표주제

• 재활성화 억제 차세대 다가항원 서브유닛 결핵백신 개발

강연요약

• 전 세계인구의 1/4인 15억 명이 결핵균에 잠복감염되어 있고, 이들은 면역기능이 약화되면 언제든 재활성화되어 활동성 결핵이 된다. 치료효율을 보면 감수성 결핵의 85%, 약제내성 결핵의 55%, 광범위약제내성결핵의 30%만이 성공적으로 치유되고 있다. 또한 치료 후 재발율도 2-15%이며, 대부분은 치료 완료 후 6개월~2년 내에 재발한다. 따라서 결핵 예방백신 개발과 함께 치료백신개발도 중요한 미충족의료 수요이다. 현재 임상시험 중인 치료백신은 대부분 예방백신 목적으로 개발된 백신을 부가적으로 치료목적으로 임상시험을 진행하고 있다. 작용기전 측면에서 예방백신과 치료백신은 다르기 때문에 본 연구팀은 치료백신에 특화된 백신을 개발하기 위해서 수지상세포와 큰포식세포 활성 단백 및 T세포 활성단백들을 조합한 다양한 다중융합단백들을 생산하여 마우스 모델에서 평가를 진행하였다. 기존의 치료백신과 비교하여 효능이 뛰어난 후보항원을 발굴하였고 현재 전임상실험을 진행 중에 있다.

학력사항

• 2006 성균관대학교 의과대학 학사
• 2014 충북대학교 의과대학 석사
• 2017 성균관대학교 의과대학 박사

경력사항

• 2007 ~ 2011 삼성서울병원 소아청소년과 전공의
• 2014 ~ 2017 삼성서울병원 소아청소년과 감염분과 전임의
• 2017 ~ 2018 국립암센터 임상스텝전문의
• 2019 ~ 현재 연세대학교 의과대학 세브란스병원 소아감염면역과 임상조교수

발표주제

• 일본뇌염바이러스 백신의 효능평가를 위한 분석법 구축

강연요약

• - 우리나라를 비롯한 아시아 서태평양지역은 일본뇌염바이러스가 풍토병(endemic)화되어 있는 지역으로 국내에는 작은빨간집모기를 매개로 하여 전파감염, 전파되고 있다.
  - 일본뇌염의 유행은 이들 매개체 및 숙주와의 연결고리를 끊지 않은 한 완전히 근절하기 어렵다.
  - 현재로서는 국내 거주자 또는 여행자를 대상으로 면역원성이 우수한 백신을 통한 예방접종만이 가장 최선의 예방법임에도 아직까지 국내 자체 개발한 백신이 상용화되어 있지 않은 실정이다.
  - 방어능이 우수한 일본뇌염바이러스백신을 개발하기 위해서는 이를 정확하게 평가할 수 있는 잣대인 효능 평가법이 먼저 확립되어야 하며, 본 연구진은 이번 연구사업을 통해 (1) 중화항체검사법(plaque reduction neutralization test (2) 효소면역측정법(Enzyme-linked immunosorvent assay, ELISA) （3）세포매개성 면역반응 평가법(cell-mediated-immunity test) 등의 평가법을 유전형 3형, 1형에 대해 확립하였으며, 마우스를 통한 대뇌 공격접종모델을 개발하여 이를 발표하는 바이다.
  - 현재 본 연구진들은 백신실용화기술개발사업단의 후속 연구를 통해 백신후보물질의 효능을 검증하고 있다.

학력사항

• 2006 건국대학교 응용생물화학과 졸업
• 2009 고려대학교 의생명공학 석사

경력사항

• 2014 ~ 현재 LG화학
  - 유폴리오 WHO PQ 승인 (2020.12)
  - aP 기반 6가 혼합백신 PL (현재)
• 2010 ~ 2014 일양약품
  - 일양플루백신 KFDA 허가 (2013.08)

발표주제

• 정제백일해 원액 제조공정 확보를 통한 국산 6가 혼합백신 개발

강연 요약 : 정제백일해 원액 제조공정 확보 및 비임상 결과 공유

• 국내 기초 백신 중 하나인 DTaP 혼합백신은 현재 해외에서 수입하여 사용하고 있는 상황임. LG화학에서는 오랜 시간 다져진 혼합백신의 개발역량과 노하우를 통하여 정제백일해(aP) 기반의 6가 혼합백신 (DTaP-HepB-IPV-Hib) 을 개발하고자 함. 본 과제는 정제백일해 항원의 원액 생산기술을 확보하였고, 6가 혼합백신 제형의 품질 기준 만족을 확인하였으며, 비임상 시험결과 독성이슈 없으며 중추신경계, 호흡기계, 심혈관계에 미치는 영향이 없는 것으로 판단되었음. 현재 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 제1상 임상시험 진행 중임.

학력사항

• 1996 고려대 의대 졸 (의학사)
• 1999 아주대 의대 졸 (의학박사)

경력사항

• 2004 ~ 2006 특임선임연구원, 한국생명공학연구원, 국가유전체정보센터
• 2006 ~ 2010 방문연구원, 미국 국립암연구소 (NCI), NIH
• 2010 ~ 현재 교수, 아주의대 생리학교실
• 2020 ~ 현재 학과장, 아주대학교 대학원 의생명과학과
• 2021 ~ 현재 센터장, 아주대학교 의약바이오데이터센터
• 2022 ~ 현재 센터장, 아주중개오믹스센터
• 2023 ~ 현재 주임교수, 아주의대 생리학교실

발표주제

• 사베코바이러스 범용다가 펩타이드 백신 후보물질 개발

강연 요약

• The COVID-19 pandemic continues to evolve. The emergence of the Omicron variant, especially its recent subvariants like BQ.1.1 and XBB.1.5, is a cause for concern due to their ability to evade mAbs-based therapeutics and infect vaccinated individuals. This underscores the urgent need for the development of a highly immunogenic pan-variant multivalent vaccine formulation that can provide both cellular and humoral prophylactic benefits, especially considering the risk of reinfection from new variants. Our approach involves the integration of machine learning and structural-based rational design strategies to create highly resilient peptide-based vaccines. These vaccines are designed to confer immunity against all variants of concern (VOCs) and SARS-CoV-1, with a primary focus on preventing potential immune evasion. We aim to enhance protection against the ever-changing landscape of the virus and safeguard public health.

학력사항

• 1997 고려대학교 학사 졸업
• 2002 가톨릭대학교 의과대학 의학석사 졸업
• 2002 가톨릭대학교 의과대학 의학박사 졸업

경력사항

• 2016 ~ 현재 가톨릭대학교 의과대학 의생명과학교실 정교수
• 2013 ~ 2016 가톨릭대학교 의과대학 생명의과학 부교수
• 2010 ~ 2013 가톨릭대학교 의과대학 류마티스센터 연구부교수
• 2006 ~ 2010 가톨릭대학교 의과대학 류마티스센터 연구조교수

발표주제

• 비멘틴 병인 표적 난치 자가면역질환 전신경화증 치료용 나노융합 백신 개발

강연요약

• ● 전신경화증은 면역 조절이상 (immune dysregulation) 및 모세혈관의 혈류 장애 (microangiopathy)를 특징으로 하는 난치 면역질환으로, 피부의 진피 내 아교질의 과다한 축적으로 인해 피부의 일부 혹은 전신의 피부가 딱딱해지고 두꺼워지는 경화성 (sclerosis) 변화가 대표적이며 피부 이외에도 다장기의 섬유증 특히 폐섬유증까지 동반되는 대표적 난치 자가면역질환입니다.
  ● Vimentin은 filament 중의 하나이지만, 자가면역질환에서 자가 항원으로 인식되고 있으며, 이들의 다양한 post-modification은 면역 세포 활성, 염증반응 촉진, 섬유화 병증 등을 유발합니다.
  ● 자가 항원 특이 면역관용 유도는 난치 자가면역질환에서 부작용을 최소화 할 수 있는 효과적인 치료로 최근 자가항원, 나노물질, 면역조절물질을 융합하여 생체에 전달시 효과적인 치료용 백신 효과를 증명한 사례들이 발표되고 있습니다.
  ● 본 연구에서 전신경화증에서 Vimentin에 대한 치료용 나노융합 백신 개발을 통해 Vimentin 자가 항원에 면역반응 저하 및 항원특이 Treg 세포와 같은 면역조절 세포 증대를 통한 면역관용을 유발 하고자 하며, 난치 자가면역질환 전신경화증의 치료용 백신 시스템 개발을 이루고자 합니다.
  ● 두가지 나노분자 시스템을 이용하여 항원 특이적인 면역백신의 치료 효력을 조사하고 개발 중입니다.

학력사항

• 1993 연세대학교 식품공학과 졸업
• 1995 연세대학교 식품생물공학과 석사
• 2002 코넬대학교 생명공학과 박사

경력사항

• 2002 ~ 2004 캘리포니아 공과대학 박사 후 연구원
• 2004 ~ 현재 연세대학교 생명공학과 교수
• 2006.5. ~ 2006.11. 과학기술부 생명공학육성기본계획 추진위원회 융합본과 간사
• 2014 ~ 2015 한국연구재단 국책연구본부 RP
• 2015 ~ 현재 ㈜주빅 CSO
• 2016 ~ 2018 연세대학교 생명공학과 학과장
• 2020 ~ 현재 연세대학교 글로벌인재대학 바이오생활공학과 전공책임교수
• 2021 ~ 현재 연세대학교 바이오융합협동과정 주임교수

발표주제

• 아데노벡터 기반 범용 인플루엔자백신 탑재 마이크로임플란트 경피전달 시스템 개발

강연 요약

• 감염병에 대한 효과적인 방어는 백신의 효능과 접종기술을 겸비한 시스템으로부터 시작되기 때문에 마이크로임플란트 신개념 접종기술을 아데노벡터 기반의 백신과 결합하여 방어효능을 평가하는 연구로써 새로운 접종기술 플랫폼을 통한 백신 투여가 목표임. 기존 백신 전달 방식인 주사용 접종방법은 한계인 전문인력의 필요성과 개인에 따른 부작용에 의해 낮은 접종률을 보이며 기존의 인플루엔자 백신의 한계에 의해 범용적인 인플루엔자 백신의 필요성이 대두됨. 범용 인플루엔자 백신의 경우 보존성이 높은 단백질들을 타겟으로 하여 다양한 변이주에 교차 방어가 가능함. 범용 독감백신과 신개념 마이크로임플란트 접종기술을 융합하여 차세대 백신 접종기술을 통해 의사와 환자의 니즈를 만족시키며 백신 공급 및 유통의 개선이 가능함.

학력사항

• 1990 서울대학교 미생물학과 학사
• 1997 Wayne State Univ. 박사 (분자미생물학)

경력사항

• 1998 ~ 2004 미국 Stanford 대학교 박사후연구원
• 2004 ~ 현재 중앙대학교 생명과학과 교수
• 2014 ~ 2015 중앙대학교 BK21+ 사업단 단장
• 2014 ~ 2016 중앙대학교 교수협의회 회장
• 2018 ~ 현재 미생물 생존시스템 연구센터(SRC) 센터장
• 2018 ~ 현재 Journal of Microbiology 편집위원장
• 2019 ~ 현재 ㈜엔이에스바이오테크놀러지 대표이사

발표주제

• NES 핵산전달 플랫폼기반 COVID 19 mRNA 백신 NES nucleic acid delivery platform-based COVID 19 mRNA vaccine

강연 요약

• 현재 코로나19 백신으로 개발된 mRNA 백신은 지질나노입자 (lipidnanoparticle, LNP) 전달 시스템을 활용하여, mRNA 백신의 안전성은 기존의 약독화 및 불활성화 백신 등과 비교하면 높은 편이나 근육통, 두통, 아나필락시스 등의 부작용이 높음. 코로나19의 지속적인 확산과 변이 바이러스의 지속적인 출현으로 인한 팬데믹의 장기화는 mRNA 백신의 국산화, LNP 원천 특허 회피가 가능한 독자 기술, 변이 바이러스에 대비한 신속한 백신 개발, 계절성 유행으로 나타날 수 있는 코로나19 대비를 위한 준비가 필수 요소임. 따라서 효과적인 약물전달체 시스템(DDS, Drug Delivery System)과 항원단백질 발현기술의 개발이 필요함. 본 연구에서 개발하고자 하는 RNA 백신 개발을 위한 핵산 전달체는 다양한 핵산 치료제의 전달체로 활용될 수 있으며 이를 응용하여 질병 치료에 이용할 수 있을 것으로 기대함. 또한 LNP 기술에 의존하는 방법에 비해 합성이 용이하고 범용성이 뛰어난 기술적 장점을 가지고 있어 상업적으로도 중요할 뿐만 아니라 나노물질 기반 핵산 전달체 개발에 관한 새로운 개발 방법을 제공할 것으로 예측. 최근 차세대 백신으로 인정받은 LNP 기반 RNA 백신 기술을 대체할 수 있는 혁신적인 게임체인저(game chnger)기술이 될 수 있을 것으로 기대함.

학력사항

• 1985 서강대학교 생명과학과 졸업
• 1992 North Carolina State Univ. 면역학(Virus) 석사 수료
• 1996 North Carolina State Univ. 면역학(Virus) 박사

경력사항

• 1996 ~ 2002 University of Pennsylvania, School of Medicine 박사후 연구원
• 2002 ~ 2011 성균관대학교 생명공학부 유전공학전공 교수
• 2011 ~ 2016 바이오니아 신약연구소 소장
• 2017 ~ 2018 ㈜플럼라인생명과학 전무이사
• 2018 ~ 2020 ㈜케어사이드 상무
• 2020 ~ 현재 에스티팜 바이오텍연구소 /mRNA R&D연구소장/전무

발표주제

• Expedite-100 Project: ST Pharm's Quick Response Strategy for Next-Pandemic

강연요약

• COVID-19 엔데믹 상황에서 가까운 시일 내에 신/변종 바이러스의 출현에 대해 신속하게 대응할 수 있는 mRNA 기반 시스템 구축이 필요함. 이에 에스티팜에서는 100일 이내에 신/변종 바이러스 유전자 염기서열 확인부터 임상시험 피험자에 첫 백신접종을 위해 mRNA 백신 생산 및 공급하는 Expedite-100일 작전을 구축하였음. 자체 개발한 mRNA 플랫폼 특허기술인 5‘ 캡 유사체인 SmartCap®을 이용하고, 현재 전파중인 변이바이러스 특이 mRNA 백신 접종이 우선시되고 있는 상황에 오미크론 스파이크 주 항원과 세포면역원성을 증가시키기 위한 제2항원으로 구성된 STP2250의 비임상면역원성 및 독성시험을 통하여 임상1/2a 시험을 진행하고자 함. 향후 다른 변이바이러스가 전파될 경우 신규 변이바이러스 특이 스파이크 유전자만 치환하고 제2항원은 유지된 팬코로나백신 플랫폼을 구축함으로써 신속하게 임상시험 피험자 백신접종이 가능한 시스템을 마련하였음. 이의 현실화를 위해서는 정부와 인허가기관의 전폭적인 지원과 협업이 필수임.

학력사항

• 1990 연세대학교 이과대학 생화학과 졸업
• 1992 연세대학교 이과대학원 단백질생화학 석사
• 2006 연세대학교 이과대학원 생화학 박사

경력사항

• 1992. 08. ~ 2000. 08 제일제당 종합기술원 수석연구원
• 1996. 03. ~ 1997. 01. 미육군연구소 (WRAIR) 초청연구원
• 2000. 08 ~ 현재 아이진(주) 기술총괄대표
• 2003. 09 ~ 2013. 02 세종대학교 겸임교수
• 2010. 12 ~ 현재 중소기업기술개발 지원사업 평가위원
• 2011. 05 ~ 2013. 05 농업기술실용화재단 농식품기술가치평가 자문위원
• 2011. 08 ~ 2014. 07 한국산업기술평가관리원 기술혁신사업 연구장비평가단 위원
• 2014. 04 ~ 2016. 04 한국산업기술진흥원 대한민국기술사업화자문단
• 2015. 01 ~ 2015. 12 한국분자세포생물학회 뉴스지 편집위원
• 2015. 07 ~ 2017. 07 질병관리본부 감염병연구포럼 예방접종질환 및 백신 분과위원

발표주제

• 안전하고 냉장 보관이 가능한 mRNA 백신의 개발 현황

강연 요약

• 아이진(주)에서는 자체적으로 개발하여 특허 이슈에서 자유로운 양이온성 리포좀 전달체 시스템 (EG-R)을 mRNA 전달체로 사용하고 있으며, 이를 활용하여 COVID-19 WT, 오미크론 변이주 및 다가 COVID-19 예방 mRNA 백신을 개발하고 있다. 아이진(주)에서 개발한 mRNA 백신은 현재 상용화된 mRNA 백신의 지질 나노입자 전달체 (LNP)에 포함된 PEG를 함유하지 않아 아나필락시스와 같은 부작용을 유발하지 않고 안전하며, PEG에 대한 항체 생성을 유발하지 않아, 반복 접종으로 인한 면역원성 및 반응성의 감소를 야기하지 않는 장점이 있다. 또한, 동결건조 제형으로 개발하여 냉장 조건 (2-8℃)에서 장기간 (18개월 이상) 안정하여 극저온 보관, 운송 시스템이 부족한 중·저소득국가에 쉽게 적용이 가능한 장점이 있다. 본 발표에서는 EG-R 시스템을 활용하여 개발한 COVID-19 mRNA 백신의 개발 현황과 향후 계획에 대해서 간략하게 설명하고자 한다.